Статья опубликована в №14 (34) от 05 апреля-11 апреля 2001
Общество

Детский центр в городе на Ловати

  05 апреля 2001, 00:00

Проектор воссоздает на стене лесной пейзаж, благодаря аэратору в комнате распространяется запах хвои, температура регулируется кондиционером. Вокруг таинственно мерцают огни, а в углу в высокой колбе играют серебристым цветом пузырьки. Небольшой бассейн наполнен пластиковыми мячиками. Лежишь в нем и слушаешь спокойную музыку:Особенно здесь любят бывать дети. Это - сенсорная комната. Причем не из фантастического романа, а из реальности Великолукского реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями.

Проектор воссоздает на стене лесной пейзаж, благодаря аэратору в комнате распространяется запах хвои, температура регулируется кондиционером. Вокруг таинственно мерцают огни, а в углу в высокой колбе играют серебристым цветом пузырьки. Небольшой бассейн наполнен пластиковыми мячиками. Лежишь

В нем и слушаешь спокойную музыку:Особенно здесь любят бывать дети. Это - сенсорная комната. Причем не из фантастического романа,

А из реальности Великолукского реабилитационного центра для детей

И подростков с ограниченными возможностями.

ЛУЧШЕЕ - СЛАБЫМ

Оборудование Великолукского реабилитационного центра, собранное по крупицам за долгие годы, сегодня - предмет зависти и восхищения многих специализированных медицинских учреждений области. И установка "горный воздух" для астматиков и больных с аллергическими заболеваниями - не единственная в ряду уникального оборудования. А ведь начиналось все с полуподвального помещения жилого дома. Не сосчитать порогов и инстанций, пройденных ради становления и нынешнего благополучия центра директором Александрой Клюкиной. Она не любит слова "спонсор" и всех, кто когда-либо оказывал центру помощь, называет друзьями. Большинство оборудования центра приобретено именно ими - псковскими, московскими, зарубежными друзьями ребят с ограниченными возможностями.

- За годы работы центра у нас появилось много друзей, - рассказывает Александра Николаевна. - Сейчас практически ни один руководитель предприятия малого или среднего бизнеса не отказывает нам в помощи. Некоторые сами проявляют инициативу, зная, что надо к празднику, какие привезти медикаменты... На День зашиты детей и на День матери, когда мы приглашаем и мам, фирма "Квант" традиционно готовит для них халаты, а чтобы передать нашу признательность руководителям нефтепроводного управления, не хватит никаких слов - так много они делают для центра. Благодаря им наши дети имеют бесплатные путевки в оздоровительный лагерь "Искра" в Опухликах. С продуктами помогает АО "Электрофарфор", с игрушками - руководство магазина "Солнышко", с канцтоварами - ОАО "Роспечать". А взять наши "Лукигазремстрой", завод "Реостат"! Да что там говорить, могу обратиться в любое время к любому руководителю города, и мэр Великих Лук Алексей Мигров всегда поддержит.

А недавно совсем курьезный случай был, - продолжает рассказ директор. - Попросила у президента ХК "ЭЛВО" Бориса Каракаева компьютер для слабовидящих ребят, так он просто снял со своего стола и отдал его нам.

- Неужели ваши ребята и компьютер осваивают?

- Московские друзья подарили нам специальную программу "Диктор" - для слепых и слабовидящих.

Закладываешь в сканер книгу, а компьютер читает ее вслух. А еще есть маленький аппаратик, который прикрепляется к плечу слепого и с помощью специальных сигналов помогает ему самостоятельно передвигаться по комнате. Для незрячих есть прибор, который помогает различать цвета: каждому цвету соответствует определенный звук. С его помощью, не прибегая к посторонней помощи, можно подобрать галстук к костюму и надеть носки одного цвета. Кроме того, в центре можно взять напрокат квазиоптические очки, ношение которых улучшает зрение.

Для малышей у нас есть прекрасная дефектологическая игрушка в виде медведя, дети очень любят с ней общаться. Когда ребенок говорит, мишка воспроизводит его речь и подсказывает правильное произношение. А еще наши мальчики и девочки проходят курс оздоровления в космических скафандрах и гравистатах, которые позволяют передвигаться даже совершенно беспомощным ребятам.

ПРОСТО ДРУГИЕ

В центр принимаются в основном дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Посещают его те, у кого плоскостопие, сколиоз, но немало и страдающих детским церебральным параличом (ДЦП), другими серьезными заболеваниями. Не каждый диагноз дает надежду на полное излечение, но вся деятельность сотрудников центра направлена на то, чтобы ребятишки научились жить в обществе, сами себя обслуживать, общаться со сверстниками. Ведь многие до того, как прийти в центр, коротали время в четырех стенах своей квартиры. Здесь с ними занимаются медики и воспитатели, помогают решать проблемы социальной адаптации, проводят лечебно-оздоровительные процедуры.

В центре - не только занятия и процедуры, часто проводятся праздники, причем непременно - с конкурсами и призами, различные соревнования. Каждый успех пациентов - огромная радость для врачей и сотрудников. Например, когда четырехлетняя Дашенька с не дающим на это особых надежд диагнозом стала на ножки, это был праздник всего центра. И когда на рождественском утреннике девочка, пусть и в специальных ботинках, танцевала вместе с другими детьми, за ней следила не одна пара счастливых и гордых взрослых глаз.

Говоря о том, насколько трудно бывает адаптировать "детей с ограниченными возможностями" к нашему быту, понятиям и навыкам, специалисты неизменно отмечают великую созидательную силу родительской любви. Известно огромное число случаев, когда благодаря упорству и поддержке, заботе и бесконечному вниманию излечивались даже те, кто годами считались инвалидами, от кого уже отказалась официальная медицина. Но действительность сурова: от детей с нарушениями развития родители часто отказываются уже в роддоме, а забирая их домой, порой отчаиваются и отказываются от воспитания этих детей. И растут они - непознанные, нераскрывшиеся в своих возможностях (и порой - удивительно ярких, особенных талантах), как инопланетяне в нашем мире. Когда у такого ребенка рядом - любящие родители, они вместе преодолевают все трудности, а врачи и специалисты-дефектологи для них - только подсказчики.

Другое дело - ребята, растущие в асоциальных семьях. Дома им уделяется крайне мало внимания, и у медиков с ними много больше проблем, хотя результаты, как правило, стоят долгих часов ежедневных занятий. Есть в Великолукском центре девчушка, которая поступила сюда в 14 лет. Весила она тогда всего 14 кг, и оставалось только удивляться, как оставалась жива. Девочка оказалась с необыкновенной конституцией: все ее органы, включая сердце, смещены в правую сторону. Что же касается каких бы то и было социальных навыков, она не умела ничего и даже никогда не держала в руках карандаш. Благодаря занятиям в центре она начала говорить, различать цвета и вывела на листе бумаги свои первые каракули.

Есть при центре и начальная школа, где учащиеся получают знания, кушают, общаются и отдыхают днем. Школа переполнена вдвое больше положенного, сегодня ее посещают двадцать четыре ребенка, причем такие, с которыми в обычной школе никто не стал бы возиться. Но ведь им тоже надо учиться и развиваться. Хотя бы для того, чтобы понимать окружающих.

ЗА СТЕНАМИ ЦЕНТРА

Центр посещают не только великолучане, но и ребята из близлежащих районов, каждый день с утра - аншлаг. Каждый день здесь бывает по 100-I20 человек.

- У нас по плану приема 503 человека в год, а на самом деле - едва ли не вдвое больше,- говорит Александра Николаевна. И как бы мы ни старались им помочь, самая острая их проблема находится за стенами центра. Пребывание ребят в нашем заведении ограничивается возрастом 18 лет. А куда им идти дальше? Некуда. Общество пока не готово принять инвалидов детства, ими некому заниматься, их жизнь оказывается замкнутой стенами квартир. Здесь же они общаются, как одна семья. Мы не закрываем двери перед своими "выпускниками". Они приходят в центр общаться, собираются на скамеечке в холле: разгадывают кроссворды, просматривают и обсуждают футбольные таблицы. Некоторым ребятам по 23-25 лет. Леше, например, уже 26. Он сирота, живет один в двухкомнатной квартире. По закону следовало бы отправить его в наш дом-интернат для инвалидов. Но мы сходили туда, посмотрели, кто и как там содержится, и оставили Лешу дома под свою ответственность. Одеваем его, обуваем. Конечно, с помощью друзей. А проблема интеграции наших ребят в общество - она сегодня становится невероятно острой и решать ее надо на уровне государства.

Галина ПРИВАЛОВА.
Ася ЗАМАРАЕВА.

Данную статью можно обсудить в нашем Facebook или Вконтакте.

У вас есть возможность направить в редакцию отзыв на этот материал.